Prueba De Screening
El triple screening o triple test es una prueba de cribado o rastreo, realizada en el primer trimestre para detectar posibles alteraciones genéticas del feto.
Se realiza a partir de una muestra de sangre materna.
Mide un índice de riesgo de que el feto presente alteraciones cromosómicas, defectos del tubo neural u otras malformaciones.
Se busca una valoración del riesgo de cromosomopatía que se obtiene combinando tres marcadores bioquímicos presentes en la sangre de la madre (de ahí su nombre de triple screening):
PAPP-A : alfa-fetoproteína, proteína producida por el feto
Beta-HCG libre gonadotropina coriónica humana, la hormona de embarazo, producida por la placenta
Ventajas vs desventajas del triple screening 
La ventaja permite conocer la probabilidad de que el feto posea de alguna anomalía cromosómica o algún defecto del tubo neural
La desventaja es un resultado desfavorable, genera angustia en la embarazada quien piensa que su bebé puede tener algún problema cuando muchas veces no es así.
Pruebas Confirmatorias
Los síntomas como poliuria, polidipsia, polifagia, astenia o cetoacidosis conllevan a la sospecha clínica de la diabetes.
Sin
embargo, el diagnóstico se confirma mediante determinación: 
Referencias :
http://www.bebesymas.com/embarazo/triple-screening-en-el-primer-trimestre-de-embarazo-que-es-y-cuando-se-realiza
http://www.publico.es/500602/la-prueba-de-screening-el-primer-gran-examen-del-feto
http://apuntesmedicos.net/2008/05/27/diagnostico-de-la-diabetes-mellitus-y-otros-problemas-metabolicos-asociados-a-regulacion-alterada-de-la-glucosa/
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