UN EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

Es un tipo de ADN formado por la unión de dos moléculas de diferente origen.Se distingue entre el ADN recombinante natural, y el ADN recombinante sintético. El primero es el que se genera de manera biológica dentro de los organismos. El ADN se recombina de manera natural mediante procesos como la reproducción sexual, la transformación bacteriana y la infección viral
 
Por medio del ADN vrecombinanre nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevará además el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos en los que se podrá "expresar" la información de dichos genes. 

Es decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricación de insulina, lo que haríamos al ponérselo a una bacteria es "obligar" a ésta a que fabrique la insulina. 

La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.
Tipos de recombinación genética  
- Recombinación homóloga
- Entrecruzamiento cromosómico
- Recombinación específica de sitio
- Recombinación no homóloga

Referencias: 

http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html 
http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/17.htm 
http://www.news-medical.net/health/Recombinant-DNA-What-is-Recombinant-DNA-%28Spanish%29.aspx 


 

ADN RECOMBINANTE Y DAIBETES MELLITUS II

 Se utiliza en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, para ello se aprovecha la maquinaria celular, el gen se expresa, sintetizándose así la proteína codificada en el gen. 

los pacientes que padecen Diabetes Mellitus, son tratados con ingenieria genetica, utilizando el ADN recombinante, permite que la insulina se produzaca en otros organismos para ser utilizados en pacientes con Diabetes Mellitus II.

Una bacteria produce la hormona humana y logra una superproduccion, como en el caso de la insulina humana, que es elaborada por la E. coli como bacateria. Acontinuacion se mencionan los pasos para su obtencion:

1. Se aisla y se corta el gen productor de la insulina humana del resto de ADN humano
2. se inserta dicho gen en el vector, que es la Escherichia Coli.
3. Se potencio la multiplicaion de las E. coli, transgenicos que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran numero de ellos.
4. De esa poblacion de E. Coli se extrae la insulina para producirla

Insulina lispro: Origen de ADN recombinante producida por la E. Coli, para la produccion exogena de insulina, con el fin de buscar la homostacia de glucosa en pacientes con Diabetes Mellitus II

Insulina Aspart:  Es una versión artificial de la insulina humana de acción corta. La insulina aspart actúa reemplazando la insulina que produce normalmente el cuerpo y ayudando a trasladar el azúcar de la sangre a otros tejidos del cuerpo, donde se usa para obtener energía. Se lo utiliza en diabeticos tipo I y diabeticos tipo II

Referencias:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-29532006000300005&script=sci_arttext
http://www.news-medical.net/health/Recombinant-DNA-What-is-Recombinant-DNA-%28Spanish%29.aspx
http://www.cic.cn.umich.mx/index.php/cn/article/view/31/13

TECNICA DE HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN EN DIABETES II

En esta técnica se busca la unión complementaria de ácidos nucléicos (ADN o ARN). Las técnicas de hibridación se utilizan para detectar una molécula diana partiendo de una sonda complementaria a ella. 

Se usan en el diagnóstico de enfermedades, la identificación de microorganismos patógenos, el estudio de perfiles de expresión génica, la localización de genes en cromosomas o en la comparación de especies hibridando su ADN. 

Analisis de articulo cientifico utilizando una tecnica de hibridacion

•  Tema: Introducción a la biología molecular y aplicación a la pediatría (6): Caso clínico: Trastorno molecular en la diabetes insípida central. Análisis de un gen polimórfico: Tipaje HLA 
• Objetivo: identificar el trastorno genético molecular de la diabetes insipida 
• Material Biológico: Muestra de sangre periférica 
• Gen: DQB 
• Amplificación: Mediante PCR se amplián 3 segmentos 
• Enzima de restricción: BSP120I 
• Visualización:Electroforesis

Inicia un proceso de hibridación con oligonucleotidos alelo específicos mediante la técnica de dot blot sobre una membrana de nylon para hibridarlas con sondas marcadas, sondas ASO, para que el ADN se hibride solo si existen esas regiones.

Posteriormente se realiza una secuenciación automatizada de cada exón amplificado   utilizando primers, se encontró 3 secciones de exones con 345,337 y 3327, estos fueron sometidos a secuenciación directa.


Articulo:  http://www.aeped.es/sites/default/files/anales/47-2-19.pdf

Referencias: 

http://medmol.es/glosario/53/ 
http://www.seap.es/c/document_library/get_file?uuid=dd48aeb8-9e38-4541-bcfb-d75fd6b2ee9f 
http://www.conganat.org/seap/revista/v30-n3/13.pdf